El Seminario Intensivo de Ética de la Investigación es un curso que brinda una base conceptual sólida en el ámbito de la ética aplicada a la investigación.
Sobre la carrera
El Seminario Intensivo de Ética de la Investigación es un curso que brinda una base conceptual sólida en el ámbito de la ética aplicada a la investigación. A lo largo de este seminario, los estudiantes abordan cuestiones fundamentales sobre la conducta ética en la investigación, la integridad científica y el tratamiento responsable de datos. Se examinan casos prácticos que plantean dilemas éticos y se fomenta el análisis crítico de situaciones reales que pueden surgir en el desarrollo de proyectos investigativos.
Durante el transcurso del seminario, los participantes adquieren habilidades como la comunicación efectiva, el trabajo en equipo y la resolución de problemas. A través de dinámicas grupales y el análisis de ejemplos concretos, se busca que los alumnos aprendan a tomar decisiones éticas, comprendan la importancia de la transparencia y desarrollen un enfoque crítico ante desafíos profesionales. La modalidad presencial permite una interacción directa con profesores y compañeros, enriqueciendo el proceso de aprendizaje y generando un espacio de reflexión sobre temas relevantes para la sociedad.
A nivel profesional, este curso puede abrir puertas a diversas oportunidades, desde trabajar en comités de ética en investigación hasta colaborar en proyectos que requieren una evaluación ética rigurosa. Los egresados estarán capacitados para abordar la ética en la investigación con responsabilidad, pudiendo aplicar sus conocimientos en organizaciones académicas, de salud, tecnología y más, donde se valore el compromiso con principios éticos sólidos.
Una vista rápida de cómo se traduce esta carrera en tareas, decisiones y ritmo real.
Revisar protocolos y consentimientos en un Comité de Ética de CEMIC, FLENI o INECO, marcando cambios en lenguaje, riesgos y resguardo de datos.
Asesorar a monitores y coordinadores de investigación clínica en Pfizer Argentina, Roche Argentina o MSD Argentina sobre enmiendas, eventos adversos y documentación ética.
Participar en reuniones con investigadores de CONICET, universidades o hospitales para resolver dilemas de autoría, confidencialidad y uso secundario de muestras.
Evaluar formularios, reclutamiento y materiales para pacientes en estudios multicéntricos, asegurando adecuación a la Resolución 1480/11 y a estándares ICH-GCP.
Te interesa decidir si una investigación puede hacerse, no diseñar el experimento en sí.
Te atraen los dilemas reales de pacientes, consentimiento y confidencialidad más que la estadística dura.
Querés trabajar cerca de hospitales, laboratorios, CROs y universidades, leyendo protocolos y dictámenes.
Sos de cuidar procedimientos y trazabilidad documental, no de hacer trabajo de campo o laboratorio.
Preferís un rol con impacto regulatorio y humano a la vez, donde una observación ética puede cambiar un estudio entero.
Miembro de Comité de Ética en Investigación
Evalúa protocolos, consentimientos y enmiendas en hospitales, universidades o fundaciones médicas.
Especialista en ética de estudios clínicos
Acompaña ensayos en farmacéuticas y CROs, revisando cumplimiento, riesgos y documentación.
Consultor en integridad y bioética de proyectos
Asesora a equipos de I+D en ciencia, salud o datos sobre dilemas, consentimiento y gobernanza.
Gestor de asuntos regulatorios y éticos
Coordina expedientes, dictámenes y auditorías éticas en centros de investigación y sponsors.
Los instrumentos y actividades de Kalo te ayudan a ordenar intereses, preferencias y valores antes de comparar esta carrera con otras opciones.
Integra señales de cinco instrumentos distintos
Te ayuda a describir intereses, valores y preferencias
Deja un resumen con opciones y próximos pasos para explorar
La IA funciona como una brújula: no decide por vos, te ayuda a ver opciones con mejores preguntas.